亞磷酸二乙酯生產(chǎn)廠家
本品——亞磷酸二乙酯是一種重要的有機化工合成原料。又名二乙基亞。 
1、性質(zhì)：無色透明液體。沸點：187-188°C，87°C(2.67KPa)，折射率1.4101(20°C)，相對密度1.0736(20°C)，閃點90°C、易溶于醇、醚等有機溶劑。
2、分子式：(C2H5O)2POH 相對分子質(zhì)量：138.09
3、生產(chǎn)工藝：采用連續(xù)化工藝合成、脫酸、后蒸餾得成品。
4、用途：本品可用作萃取劑，類中間體，在農(nóng)藥工業(yè)中大量用于生產(chǎn)有機磷劑稻瘟凈，此藥品可代替汞制劑遙于防治稻瘟病，同時對水稻小粒菌核病、紋枯病、枯穗病也有一定效果。
5、質(zhì)量指標 Q/320282NLK002-2006
項目 指標
外觀 無色透明液體，稍有氣味，無明顯機械雜質(zhì)
游離酸(以HCL計)，% ≤0.2
亞磷酸二乙酯含量，% ≥99.5
6、包裝：用干燥塑料桶包裝，塑料桶應有內(nèi)塞，密封性能良好。200KgS/桶
7、貯運：運輸過程中要輕裝輕卸。嚴禁受潮、受污染，應妥善采取防護措施。產(chǎn)品必須儲存于陰涼干燥倉庫內(nèi)。
8、安全：本品低毒。遇火時可用干粉和二氧化碳滅火機撲救。
與不飽和鍵的親核加成反應 亞磷酸二乙酯
在強堿的存在下，DEP所形成的負離子能夠與醛 、亞胺等不飽和鍵發(fā)生親核加成反應，得到膦酸酯類化合物。需要說明的是，反應速率和反應產(chǎn)率均受到空間位阻的影響。其中某些反應可以在手性鄰位基團誘導下得到很好的立體選擇性。
與不飽和鍵的催化加成反應
在過渡金屬催化下，DEP能夠與烯、亞胺等不飽和鍵發(fā)生加成反應得到膦酸酯。與亞胺的反應同樣有良好的立體選擇性。
與不飽和鍵的自由基加成反應
在自由基引發(fā)劑的存在下，DEP也能與不飽和化合物如亞胺等發(fā)生加成反應而得到膦酸酯。

亞磷酸二乙酯化學反應：在堿存在下，亞磷酸二乙酯（DEP）可發(fā)生取代、加成反應，還可與胺發(fā)生Todd反應形成膦酰胺。
親核取代反應
在強堿作用下，DEP可形成負離子，該負離子能與鹵代物發(fā)生親核取代反應。使用該方法可以合成多種膦酸酯 。
鈀催化的膦酸酯的合成
在過渡金屬配合物催化下，DEP能夠使鹵代芳香化合物、鹵代烯烴、炔烴發(fā)生反應生成膦酸酯。在反應過程中鈀插入到碳-鹵鍵中間，并且與磷形成配合物，而后磷轉(zhuǎn)移到碳上，從而生成膦酸酯 。

生產(chǎn)亞磷酸二乙酯介紹：以乙酰丙酮鐵(簡稱Fe)/三異丁基鋁(簡稱Al)/亞磷酸二烷基酯(簡稱DP)為催化體系,對異戊二烯進行聚合,考察了不同DP(烷基為甲基,乙基,正丁基或異辛基),催化劑組成及反應條件對聚合的影響.結(jié)果表明,以亞磷酸二乙酯(DEP)為第三組分的催化體系,在己烷中于相對較高溫度(50 ℃)下的催化活性高.催化劑佳配比為Al/Fe(摩爾比)15,DEP/Fe(摩爾比)2.0.所得聚異戊二烯橡膠的3,4-結(jié)構(含1,2-結(jié)構)摩爾分數(shù)約為60%,微觀結(jié)構基本不受反應條件的影響.

亞磷酸二乙酯分析：
采用氣相色譜法,使用DB-5毛細管色譜柱和氫火焰離子化檢測器,對鄰氰基芐基亞磷酸二乙酯產(chǎn)品及其有機雜質(zhì)進行分離和定量分析.采用氣質(zhì)聯(lián)用儀對主要有機雜質(zhì)進行了定性研究,測定了該方法鄰氰基芐基亞磷酸二乙酯純度的精密度.研究結(jié)果表明,該分析方法具有分離效果好,分析速度快,重復性好的優(yōu)點,可用于鄰氰基芐基亞磷酸二乙酯產(chǎn)品質(zhì)量控制和產(chǎn)品常規(guī)分析.
http://bijelarukavica.com